Reinraum GMP-Standardmedizinischen geräts

Cleanroom GMP-medizinischen Geräts ist ein spezieller entworfener Raum, die Partikel in der Luft, Bakterien und andere schädliche Luftschadstoffe und die Innentemperatur, die Sauberkeit, der Innendruck, die Luftgeschwindigkeit und -luftzufuhr, die Geräusche, die Erschütterung und die Beleuchtung, statische Steuerung auszuschließen im Rahmen einer bestimmten Nachfrage. Alle das ist, egal wie die Außenluftzustände ändern, sein Innen kann die ursprünglichen gesetzten Anforderungen von Sauberkeit, Temperatur und Feuchtigkeit und DruckLeistungsmerkmal beibehalten.

Betrachten Sie Eigenschaften

1. Temperatur und relative Luftfeuchtigkeit

Schließen Sie für bestimmte spezielle Umstände, die Temperatur von medizinisches Instrument Cleanrooms sollte zwischen 18~28°C, mit einer Luftfeuchtigkeit von 45-65% relativ kalibriert werden aus. Wenn Sie finden, dass Sie aus Strecke für diese Standards heraus sind, betrachten Sie, welche Instrumente möglicherweise im Reinraum auftreten als eine Wärmequelle.

2. Luft-Geschwindigkeit, Luftwechselzahl (ACR) und statischer Druck

Die Luftwechselzahl eines Cleanroom ist eine Funktion der Luftmenge, die in den Cleanroom und in den Bereich des Cleanroom verteilt wird. Unterschiede bezüglich des Ergebnisses des statischen Drucks von den Unterschieden bezüglich der Menge von Umluft durch die Luftrückkehr gegen Abgasanlageentlüftungen. Alle diese Variablen können durch Manipulation der Gebläse-Drehzahl und/oder der Öffnung/des Schließens der Hauptentlüftungen justiert werden. Diese können für das gesamte System oder auf bestimmte Bereiche abhängig von der Situation eingestellt werden.

3. Staub, Bakterien und andere Schadstoffe abhalten

Anzeichen, dass Ihr Reinraum möglicherweise nicht bis zum Standard ist, umfassen das Fallen aus Standard heraus in den grundlegenden Bereichen wie Temperatur, relativer Luftfeuchtigkeit und ACR. Wenn diese Variablen aus Standard heraus sind, ist es wahrscheinlich, dass Ihr Cleanroom zu einem Grad verseucht wird, der aus Standard heraus ist.

 
Richtige Kalibrierung der oben genannten Bedingungen bildet eine Art „des Mikroklimas“ das zu den Schadstoffen wie Staubteilchen und Bakterien unwirtlich ist. Standards zu entsprechen ist ein Ergebnis der richtigen Wartung des Cleanroom. Regelmäßige, gründliche Prüfung ist das einzige optimale Verfahren, besonders auf einem Gebiet, in dem Produktverschmutzung zu ernste Konsequenzen führen kann. Außer dem Entwerfen Ihres Cleanroom, E-sauber kann auf, wie man raten Managementsysteme einführt, um Ihren Cleanroom instandzuhalten und das Risiko für Verschmutzung herabzusetzen.
  

Niveau der zerstreuten Partikelsauberkeit im Fertigcleanroom
 

Unser Vorteil

Wir konzentrieren uns auf alle Arten Lösungen für Fertigcleanroom. Wenn Sie ungewiss sind von, welchem tpye von Fertigcleanroom Sie möglicherweise benötigen für Ihr bestimmtes Projekt, fühlen Sie bitte sich frei, mit uns in Verbindung zu treten. Wir stellen eine beste Lösung entsprechend Ihrer Anforderung zur Verfügung.