Guangzhou Cleanroom Construction Co., Ltd. Unternehmensfälle

Einleitung   In der modernen Fertigung spielen Reinräume eine zentrale Rolle, insbesondere in Industriezweigen mit strengen Anforderungen an die Produktionsumgebung, wie Pharmazeutika, Elektronik und Lebensmittel.Als professioneller Hersteller von Reinigungsgeräten, Guangzhou Cleanroom Construction Co., Ltd. versteht die Bedeutung der Umweltqualität in Reinräumen.die zahlreiche negative Auswirkungen auf die Produktion habenHier folgt eine detaillierte Analyse. In der Pharmaindustrie 1. Kompromizierte Qualität der Medikamente   Die Mikrobielle Kontamination ist eine der häufigsten Formen der Verschmutzung in Reinräumen.oder andere Mikroorganismen, sind sie wahrscheinlich an Arzneimittelrohstoffen, Halbfertigprodukten oder Fertigprodukten befestigt.wenn die Anzahl der Planktonbakterien in der Luft die Norm übersteigt, sind die gefüllten Arzneimittel anfällig für das Wachstum von Bakterien, was zu Verschlechterung der Wirksamkeit, Verlust der Wirksamkeit und sogar Toxizität führt, was das Leben und die Gesundheit der Patienten direkt gefährdet.Die Verunreinigung durch Staubpartikel ist ebenfalls ein Anliegen: Feinstaub in der pharmazeutischen Produktion kann sich in Arzneimittelpräparate mischen und die Reinheit und Wirksamkeit der Arzneimittel verändern.bei der Herstellung von Injektionsmitteln, wenn winzige Staubpartikel in das flüssige Arzneimittel gelangen, beeinträchtigt dies nicht nur die Klarheit des Arzneimittels, sondern kann auch bei Patienten Nebenwirkungen verursachen, die die Sicherheit des Arzneimittels verringern. 2. Verringerte Produktionseffizienz   Bei Kontaminationsproblemen im Reinraum müssen Unternehmen häufig die Produktion aussetzen und eine umfassende Reinigung, Desinfektion,Instandhaltung der WerkstattDieser Prozeß ist zeitaufwendig und arbeitsintensiv und führt direkt zu Produktionsunterbrechungen, verzögerten Lieferzeiten und steigenden Produktionskosten.Außerdem wird die durch Kontamination verursachte unqualifizierte Arzneimittelqualität dazu führen, dass eine große Anzahl von Produkten verarbeitet oder verschrottet wird, was zu einer weiteren Verschwendung vonund Zeitressourcen und die Produktionseffizienz stark beeinträchtigen. In der Elektronikindustrie 1. Rückgang der Produktivität   Bei der Herstellung elektronischer Bauteile werden äußerst hohe Anforderungen an die Umweltreinheit gestellt, und selbst die geringste Verunreinigung durch Staubpartikel kann die elektronischen Produkte tödlich beeinträchtigen.Zum Beispiel:, während des Chip-Herstellungsprozesses kann feiner Staub, der an der Chipoberfläche haften bleibt, zu Kurzschlüssen, offenen Schaltungen und anderen Fehlfunktionen führen,die Chip unfähig macht, ordnungsgemäß zu arbeiten und den Produktertrag stark reduziert.Staub und Schadstoffe, die durch statische Elektrizität adsorbiert werden, können auch Probleme wie schlechte Kontakte und Signalstörungen während der Montage elektronischer Komponenten verursachen.Erhöhung der Schwierigkeiten bei der Fehlerbehebung von Produkten und der Schrottquote, die Unternehmen große wirtschaftliche Verluste zufügen. 2. Erhöhte Ausfallrate von Geräten   Die Verunreinigung des Reinraums beschleunigt den Verschleiß und die Alterung der elektronischen Produktionsanlagen.und andere Schadstoffe in der Luft in das Innere der Ausrüstung gelangen und sich auf Präzisionsbauteilen ansammeln, wie Lagern und Führungsschienen, die den Reibungswiderstand erhöhen, was zu einer Verringerung der Genauigkeit der Ausrüstung und häufigen Fehlfunktionen führt.Häufige Ausfallvorfälle erfordern nicht nur hohe Wartungskosten, sondern stören auch den Produktionsplan.Verzögerung der Produktion und Beeinträchtigung der Marktwettbewerbsfähigkeit des Unternehmens. In der Lebensmittelindustrie 1Risiken für die Lebensmittelsicherheit   Wenn eine mikrobielle Kontamination in einem Lebensmittelreinigungsraum auftritt, können die Folgen katastrophal sein.und andere Mikroorganismen können die Lebensmittel während des Herstellungsprozesses verderben und verschlechternVerbraucher, die solche Lebensmittel konsumieren, leiden wahrscheinlich an Lebensmittelvergiftung, Darminfektionen und anderen Gesundheitsproblemen.Wenn in der Werkstatt Haare, Fasern, Metallreste oder andere Fremdkörper vorhanden sind, die sich in die Nahrung mischen, wird die Verunreinigung durch Fremdstoffe verursacht.es beeinträchtigt nicht nur die Qualität des Lebensmittels, sondern kann auch den Verbrauchern körperliche Schäden am Mund zufügen, Magen usw. 2Schäden an der Reputation der Marke   Wenn Unfälle bei Lebensmittelqualität und -sicherheit aufgrund von Kontaminationsproblemen in Reinräumen auftreten, wird sich dies, sobald die Nachricht verbreitet ist, verheerend auf den Ruf des Unternehmens auswirken.Die Verbraucher sind sehr sensibel auf LebensmittelsicherheitWenn sie einmal das Vertrauen in eine Marke verlieren, ist es sehr schwierig, es wiederzugewinnen.und die darauffolgenden Verkaufsergebnisse werden ebenfalls zurückgehen.. Schlussfolgerung   Die Kontamination von Reinräumen hängt mit dem Überleben vieler Branchen zusammen.sie sind eng mit der sauberen Umgebung der Werkstatt verbundenGuangzhou Cleanroom Construction Co., Ltd. ist bestrebt, hochwertige Reinigungsgeräte und professionelle Reinigungslösungen für verschiedene Branchen bereitzustellen.Unterstützung der Unternehmen bei der Schaffung sicherer und effizienter Reinräume und Sicherung jeder ProduktionslinieWenn Sie irgendwelche Bedürfnisse bezüglich der Konstruktion und Wartung von Reinräumen haben, können Sie uns bitte kontaktieren.  

I. Einleitung   In vielen Branchen mit hohen Anforderungen an die Kontrolle von Mikroben, wie z. B. Pharmazeutika, Medizinprodukte und Lebensmittelverarbeitung, spielt der SGS-Sterilraum der Klasse 100.000 eine entscheidende Rolle.Als professioneller Hersteller von Reinigungsgeräten, Guangzhou Cleanroom Construction Co., Ltd. hat umfangreiche Erfahrung im Bau von sterilen Räumen.Wir werden Ihnen eine detaillierte Analyse des Bauprozesses der SGS-Klasse 100 zur Verfügung stellenDas Projekt wird Ihnen helfen, die Feinheiten dieses Projekts zu verstehen. II. Vorvorbereitende Phase des Vorhabens A. Kommunikation und Bewertung der Anforderungen   Sie haben eine enge Kommunikation mit den Kunden, um die Merkmale ihrer Branche, die Anforderungen an den Produktionsprozess und die spezifischen funktionalen Erwartungen an den Sterilraum zu verstehen.Die pharmazeutischen Unternehmen müssen sich möglicherweise auf die Bekämpfung von Arzneimittelstaub und die Anpassung aseptischer Betriebsprozesse konzentrieren.Die Lebensmittelverarbeitungsunternehmen können sich darauf konzentrieren, die Auswirkungen des mikrobiellen Wachstums auf die Haltbarkeit von Produkten zu verhindern. Durchführung von Vor-Ort-Inspektionen der Baustelle zur Bewertung ihrer Grundbedingungen, einschließlich der Stabilität der Gebäudestruktur, der Lüftungs- und Beleuchtungsbedingungen,und die verfügbare FlächengrößeDieser Schritt bildet eine wichtige Grundlage für die anschließende Planung, um sicherzustellen, daß der sterile Raum perfekt in die Umgebung integriert werden kann. B. Konzeption und Planung   Auf der Grundlage der bisherigen Kommunikations- und Inspektionsergebnisse zeichnet das professionelle Konstruktionsteam des Unternehmens sorgfältig den Bauplan für den SGS-Sterilraum der Klasse 100.000.,Funktionsbereiche wie den Reinigungsbereich, den Stofflagerbereich und die Personalaufgänge sind vernünftigerweise aufgeteilt, um sicherzustellen, dass der Fluss von Personen, Materialien,und Luft stört nicht miteinander. Die Reinigungsanlage sollte sorgfältig geplant werden, einschließlich der genauen Positionierung der Luftzufuhr- und Rückluft- und Abgasöffnungen, der Auswahl der Luftfilter (eine Kombination aus primären,mittlere Effizienz, und hocheffiziente Filter, um den Reinigungsstandard der Klasse 100.000 zu erfüllen),und die genaue Berechnung des Frischluftvolumens und der Luftwechselrate, um sicherzustellen, dass die Raumluft kontinuierlich den aseptischen Anforderungen entspricht. C. Auswahl und Beschaffung von Material und Ausrüstung   Die Baumaterialien müssen die Qualitätsstandards des SGS-Sterilraums der Klasse 100.000 erfüllen.wählen Sie farblich beschichtete Stahlplatten mit ausgezeichneter Luftdichtheit, glatte Oberfläche und leicht zu reinigende Eigenschaften; für den Boden verwenden Sie antistatische, korrosionsbeständige und nahtlose epoxide selbstnivellierende Materialien. Wählen Sie die Reinigungsgeräte sorgfältig aus, von Ventilatoren bis hin zu Klimaanlagen. all choose well - known brands in the industry with excellent performance and products that have passed strict tests to ensure the stable operation of the equipment and lay the foundation for the long - term and efficient operation of the sterile room. III. Baustelle vor Ort A. Grundlagenbau   Zuerst wird der Bodenbehandlung unterzogen. Der ursprüngliche Boden wird geschliffen und gereinigt, um sicherzustellen, dass kein Staub oder Ölreste vorhanden ist.Strenge Kontrolle des Flachheitsfehlers innerhalb eines sehr kleinen Bereichs, um die stabile Installation der nachfolgenden Ausrüstung zu gewährleisten. Bauen Sie den Wandrahmen nach den Konstruktionsanforderungen und verwenden Sie hochwertige Aluminiumlegierung oder leichte Stahlkegel, um die Strukturstärke zu gewährleisten.Bei der Installation der farblich beschichteten Stahlplattenwände, achten Sie auf die Dichte der Plattenverbindungen und versiegeln Sie sie mit professionellen Dichtungsmitteln, um Luftlecks zu verhindern. B. Installation des Reinigungssystems   Installieren Sie die Luftzufuhr- und Abluftkanäle.Die Kanalmaterialien werden aus hochwertigen verzinkten Stahlplatten oder rostfreien Stahlplatten mit einer glatten Innenwand ausgewählt, um den Luftwiderstand und die Gefahr der Staubansammlung zu verringern. Verbinden Sie die Leitungen in strenger Übereinstimmung mit den Spezifikationen, um die Luftdichte zu gewährleisten.Lichtleckage-Erkennung jederzeit durchführen, um Probleme rechtzeitig zu erkennen und zu beheben. Stellen Sie die primären, mittleren und hocheffizienten Luftfilter in Reihenfolge ein und überprüfen Sie die Integrität der Filter vor der Installation.Bei der Installation sorgfältig handhaben, um Schäden zu vermeiden, um sicherzustellen, dass die Dichtungen fest passen und die Filtrationseffizienz den Normen entspricht.und kalibrieren Sie die Temperatur- und Luftfeuchtigkeitskontrolleparameter der Klimaanlage, damit das Reinigungssystem koordiniert funktioniert.. C. Installation von Elektro- und Beleuchtungssystemen   Kabel und Drähte nach den elektrischen Entwurfszeichnungen verlegen.Die Rohrmaterialien werden aus feuer- und korrosionsbeständigen PVC-Rohren oder verzinkten Stahlrohren ausgewählt, um Sicherheitsgefahren durch freiliegende Drähte zu vermeiden. Einrichten von Beleuchtungseinrichtungen: Wählen Sie leuchtende Leuchtstofflampen oder LED-Lampen ohne Blendung und gleichmäßig beleuchtet, um den Lichtbedarf verschiedener Bereiche im sterilen Raum zu decken.Die Lampen sind gut versiegelt und leicht zu reinigen.Gleichzeitig ist ein Notlichtsystem auszustatten, um die sichere Evakuierung des Personals im Falle eines plötzlichen Stromausfalls sicherzustellen. D. Optimierung und Verbesserung von Details   Die Türen und Fenster müssen sorgfältig eingebaut werden, die Luftsperren auswählen, Türverschlüsse und Zugangskontrollsysteme installieren, um eine reibungslose Öffnung und Schließung sowie eine starke Luftsperrung zu gewährleisten.Verwenden Sie zweischichtiges Glas für Fenster, die nicht nur die Anforderungen an die Beleuchtung erfüllt, sondern auch die äußere Verschmutzung blockiert. Stellen Sie Wasser- und Abwasserleitungen an und wählen Sie Rohrmaterialien aus Edelstahl aus, die den hygienischen Anforderungen entsprechen.Stellen Sie angemessene Wasserdichtungen und Fallen ein, um den Rückfluss von Gerüchen und Mikroorganismen zu verhindern, um die Sicherheit und Hygiene der Wassernutzung und -ableitung zu gewährleisten. IV. Inbetriebnahme und Testphase A. Inbetriebnahme des Reinigungssystems   Starten Sie das Reinigungssystem und passen Sie allmählich Parameter wie Lüftergeschwindigkeit, Frischluftvolumen und Rückluftverhältnis an.Verwenden Sie Methoden wie Rauchprüfung, um visuell zu überprüfen, ob der Luftstrom gleichmäßig und turbulent ist, um sicherzustellen, dass der Luftzirkulationsmodus den Anforderungen der Reinigungsnorm für die Klasse 100.000 entspricht. Die Temperatur- und Luftfeuchtigkeitssensoren müssen genau kalibriert werden, damit die Raumtemperatur und Luftfeuchtigkeit im angegebenen Bereich stabil bleiben.Bei einer Temperatur von 18 - 26°C und einer Luftfeuchtigkeit von 45% - 65%, um eine komfortable Umgebung für aseptische Operationen zu schaffen. B. Prüfung und Annahme   Eine professionelle Prüfstelle anvertrauen, um den Sterilraum nach den SGS-Standards und den einschlägigen nationalen Standards umfassend zu testen.Verwendung eines Staubpartikelzählers zur Messung der Partikelkonzentration unterschiedlicher Partikelgrößen■ und mikrobielle Tests, bei denen der Grad der mikrobiellen Kontamination durch die Probenahme von Sedimentationsbakterien und Planktonbakterien analysiert und bewertet wird. Prüfelemente wie elektrische Sicherheit, Beleuchtungsleistung und Erdungswiderstand, um sicherzustellen, dass alle Indikatoren den Spezifikationen entsprechen.Erst wenn alle Prüfelemente qualifiziert sind, kann der Sterilraum offiziell zur Verwendung übergeben werden.. V. Instandhaltungsphase nach dem Projekt A. Regelmäßige Wartung der Ausrüstung   Erstellen Sie einen detaillierten Wartungsplan für Reinigungsgeräte und pflegen Sie regelmäßig Geräte wie Ventilatoren, Klimaanlagen und Luftfilter.Überprüfen Sie das Verschleißen der Lüfterlager jedes Quartal und ersetzen Sie die hocheffizienten Luftfilter jedes Jahr, um die kontinuierliche stabile Leistung der Ausrüstung zu gewährleisten. Einrichtung eines Notfallmechanismus bei Ausfall der Ausrüstung. Equip professional maintenance personnel who can respond quickly in case of sudden equipment failures and restore the operation of the sterile room in the shortest possible time to reduce production losses. B. Umweltüberwachung und kontinuierliche Optimierung   Die Luftqualität des sterilen Raumes wird kontinuierlich überwacht, die Anzahl der Staubpartikel und den Gehalt an Mikroorganismen regelmäßig geprüft und geprüft.die Parameter des Reinigungssystems anzupassen oder rechtzeitig Reinigungs- und Desinfektionsmaßnahmen zu treffen, um die Innenumgebung der Klasse 100 anzupassen;- Sie müssen immer den aseptischen Standard einhalten. Sammeln von Nutzerfeedback, Optimierung und Aktualisierung des Layouts und der Funktionen des Sterilraums und kontinuierliche Verbesserung der Nutzererfahrung, um den Entwicklungsbedürfnissen der Branche gerecht zu werden. VI. Schlussfolgerung   Der Bau des SGS-Projekts für den Sterilraum der Klasse 100.000 ist eine strenge und sorgfältige Aufgabe. Jedes Glied hängt mit der Qualität und Effizienz des endgültigen Sterilraums zusammen.Mit professioneller Technologie, hochwertige Materialien und einen strengen Prozess, ist Guangzhou Cleanroom Construction Co., Ltd. bestrebt, hochwertige sterile Räume für Kunden zu schaffen,Unterstützung verschiedener Branchen bei der Entwicklung höherer ProduktionsstandardsWenn Sie entsprechende Bedürfnisse haben, können Sie uns gerne kontaktieren, um mit dem Bau eines sterilen Raumes zu beginnen.  

I. Einleitung   In der pharmazeutischen Industrie ist die Qualität der medizinischen Hilfsstoffe für die Sicherheit und Wirksamkeit von Arzneimitteln von größter Bedeutung.Die Umweltkontrolle bei der Herstellung von Arzneimittelhilfstoffen, insbesondere der Bau von Reinräumen, ist ein entscheidender Aspekt bei der Gewährleistung der Produktqualität.die Bedeutung der Konstruktionsnormen für die Reinräume für medizinische Hilfsstoffe zu verstehenDiese Standards werden im Folgenden ausführlich erläutert. II. Standortwahl Anforderungen an Reinräume für Arzneimittelhilfstoffe A. Umweltfaktoren   Der Reinraum sollte weit von Schadstoffquellen wie Deponien und Chemieanlagen entfernt sein.Luftverschmutzungen und Mikroorganismen in der Umgebung stellen eine potenzielle Bedrohung für die Produktionsumgebung im Reinraum darWenn zum Beispiel in einem Industriegebiet viele Fabriken in der Nähe Abgase emittieren, kann dies die Schwefelpartikel in der Luft erhöhen und somit die Reinheit der medizinischen Hilfsstoffe beeinträchtigen. Es sollte in einem Gebiet mit guter Luftqualität und reichlich Grün gewählt werden, das dazu beitragen kann, Staub zu reduzieren und die Luft zu reinigen.Hilfe bei der Schaffung einer relativ sauberen Außenumgebung für den Reinraum. B. Geologie und Gelände   Die geologischen Bedingungen des ausgewählten Standorts sollten stabil sein und Erdbebengefährdete Gebiete oder Gebiete, in denen der Boden abfällt, vermeiden.Unstabile geologische Bedingungen können Risse in der Gebäudestruktur des Reinraums verursachen, schädigen ihre Luftdichte und beeinträchtigen die Reinigungseffekte. Das Gelände sollte flach sein, was für den Bau von Gebäuden und die Installation und Wartung von Reinigungsgeräten geeignet ist.Es kann Schwierigkeiten bei der Konstruktion des Abwassersystems und der Luftzirkulation des Reinraums verursachen.. III. Normen für die Gebäudestruktur von Reinräumen A. Wände und Fußböden   Die Wände sollten aus gut luftdichten Materialien bestehen, wie z. B. farblich beschichteten Stahlplatten. Farblich beschichtete Stahlplatten haben eine glatte Oberfläche, sind nicht anfällig für Staubansammlung,und eine gute Dichtungsleistung aufweisen, die verhindern kann, dass externe Schadstoffe in den Reinraum gelangen. Der Boden sollte aus verschleißbeständigem, korrosionsbeständigem, antistatischem und flachem Material wie epoxyhaltigem Boden bestehen.Die antistatische Eigenschaft kann verhindern, dass statischer Strom Staub anzieht und Produktionsanlagen beschädigt., und der flache Boden ist für Reinigung und Wartung bequem. B. Türen und Fenster   Die Türen und Fenster sollten mit einer hervorragenden Lufttächtigkeit versehen sein. Die Tür hat in der Regel eine luftdichte Tür, die beim Schließen fest an den Türrahmen passt, um Luftlecks zu verhindern.Wenn es Fenster gibt, sollte ein zweischichtiges oder mehrschichtiges Isolierglas verwendet werden, das nicht nur die Beleuchtung gewährleistet, sondern auch die Wärmeübertragung und den Eintritt von Schadstoffen verhindert. Die Öffnungsrichtung von Türen und Fenstern sollte die Luftströmungsorganisation im Reinraum nicht stören.die Tür sollte sich auf der Seite mit höherem Druck öffnen, um sicherzustellen, dass beim Öffnen der Tür keine große Menge von äußerer verschmutzter Luft in den Reinraum gelangt. IV. Normen für Luftreinigungssysteme für Reinräume A. Luftversorgung und Abgas   Der Reinraum sollte entsprechend dem Produktionsprozess und den Anforderungen an die Sauberkeit mit einem angemessenen Luft- und Abgassystem ausgelegt sein.Die Luftzufuhr sollte sicherstellen, dass die Raumluft innerhalb einer bestimmten Zeit vollständig ersetzt werden kann., die in der Regel anhand des Reinheitsniveaus und des Raumvolumens berechnet werden.die Luftzufuhr muss eine Lüftungsrate von mehr als [X] mal pro Stunde erreichen. Das Abgassystem sollte in der Lage sein, Staub, Gerüche und schädliche Gase, die während des Produktionsprozesses entstehen, umgehend abzugeben.Das Abgassystem sollte auch Explosionssicherungsfunktionen haben.. B. Luftfiltration   Die Luftfilterung ist der wichtigste Bestandteil der Luftreinigung im Reinraum. Im Allgemeinen wird eine Kombination von Primär-, Mittel - und Hochleistungsfiltern verwendet.Der primäre Filter filtert vor allem großen StaubpartikelDer mittlere Effizienzfilter filtert mittlere Schadstoffe, der hocheffiziente Filter entfernt Feinstaub und Mikroorganismen. Die Auswahl der hochwirksamen Filter sollte anhand des Reinheitsniveaus des Reinraums erfolgen.Normalerweise sind hochwirksame Filter der Sorte H13 oder H14 erforderlich., und ihre Filterwirksamkeit für Partikel mit einer Partikelgröße von 0,3 μm kann 99,95% - 99,995% erreichen. V. Temperatur-, Luftfeuchtigkeit- und Druckregelungsnormen für Reinräume A. Temperatur und Luftfeuchtigkeit   Die Temperatur im Reinraum des medizinischen Hilfsstoffs wird im Allgemeinen zwischen 18 und 26°C gehalten.Bei hohen Temperaturen können einige temperaturempfindliche gelähnliche Hilfsstoffe ihre ursprünglichen physikalischen und chemischen Eigenschaften verlieren.. Die Luftfeuchtigkeit wird in der Regel zwischen 45% und 65% kontrolliert, bei übermäßig hoher Luftfeuchtigkeit wird das Wachstum von Mikroorganismen begünstigt, bei übermäßig niedriger Luftfeuchtigkeit kann statischer Strom erzeugt werden.Auswirkungen auf die Produktion und die Qualität der Hilfsstoffe. B. Druck   Der Reinraum sollte einen gewissen positiven Druck aufrechterhalten, um das Eindringen von äußerer verschmutzter Luft zu verhindern.Der Druckunterschied zwischen Räumen mit unterschiedlichen Reinheitsniveaus beträgt in der Regel 5 - 10 PaZum Beispiel zwischen dem Hilfsmittel-Sortierraum (mit einem höheren Sauberkeitsgrad) und dem Korridor (mit einem niedrigeren Sauberkeitsgrad),Der Druck im Batchraum sollte höher sein als der im Korridor, um sicherzustellen, dass die Luft im Korridor nicht in den Batchraum fließt.. VI. Beleuchtungs- und elektrische Normen für Reinräume A. Beleuchtung   Die Beleuchtung im Reinraum sollte einheitlich, hell und ohne Blendung sein..Für Feinbetriebsbereiche, wie z. B. die Prüfplattform für medizinische Hilfsstoffe,Die Beleuchtungsstärke sollte 300 - 500 Lux erreichen, damit die Inspektoren das Erscheinungsbild und die Qualität der Hilfsstoffe genau beobachten können.. Die Leuchten sollten versiegelt sein, damit Staub nicht in das Innere der Leuchten eindringt und Reinigung und Wartung erleichtert werden. B. Elektrotechnik   Die elektrischen Geräte im Reinraum sollten Explosions-, Staub - und antistatische Funktionen haben.Alle Drähte und Kabel sollten verborgen durch Rohre gelegt werden, um die Luft zu vermeiden, die Staubansammlung und Beschädigung verhindern. Es sollte ein Notbeleuchtungssystem installiert werden, um die sichere Evakuierung des Personals und den Notbetrieb wichtiger Geräte im Falle eines plötzlichen Stromausfalls sicherzustellen.Die Notlichtzeit beträgt im Allgemeinen mindestens 30 Minuten.. VII. Wasserversorgungs-, Abwasser- und Sanitärstandards für Reinräume A. Wasserversorgung und Abwasserentsorgung   Die Wasser- und Abwasserleitungen im Reinraum sollten aus hochwertigem Edelstahl oder Kunststoff gefertigt sein, um Korrosion und Leckage zu verhindern.Die Wasserleitungen sollten mit einer Filtervorrichtung ausgestattet sein, um zu verhindern, dass Verunreinigungen aus dem Wasser in den Reinraum gelangen. Das Abwassersystem sollte mit einer angemessenen Wasserdichtung und -falle ausgelegt sein, um zu verhindern, dass Gerüche und Mikroorganismen durch die Abwasserschläuche in den Reinraum gelangen.Für Abflüsse mit Reinheitsanforderungen, wie z. B. die Ableitung von Reinigungsgeräten, sollte vor der Ableitung so behandelt werden, dass sie den entsprechenden Wasserqualitätsnormen entspricht. B. Sanitäre Einrichtungen   Wenn im Reinraum Personal arbeitet, sollten sanitäre Einrichtungen wie Umkleideräume, Waschbecken und Toiletten eingerichtet werden, die den hygienischen Standards entsprechen.Das Umkleideraum sollte in saubere und nicht saubere Bereiche unterteilt werden.Bevor sie den Reinraum betreten, sollten sich die Mitarbeiter in der Umkleidekabine in saubere Arbeitskleidung umziehen.und Handwaschen und Desinfektion durchführen, um zu verhindern, dass externe Schadstoffe in den Reinraum gelangen. VIII. Schlussfolgerung   Der Bau von Reinräumen für medizinische Hilfsstoffe ist ein systematisches Projekt, das eine umfassende Berücksichtigung verschiedener Faktoren erfordert.Guangzhou Cleanroom Construction Co.., Ltd. kann den Herstellern von medizinischen Hilfsstoffen hochwertige Lösungen für den Bau von Reinräumen und Reinigungsausrüstung zur Verfügung stellen,Gewährleistung der Sauberkeit und Sicherheit der Produktionsumgebung für medizinische Hilfsstoffe und Gewährleistung der Qualität von Arzneimitteln.  

Im täglichen Betrieb eines Labors ist die ordnungsgemäße Verwaltung verschiedener Dokumente und Materialien von größter Bedeutung.für die Herstellung hochwertiger Reinigungsgeräte für LaboreWas wir Ihnen heute vorstellen möchten, sind unsere sorgfältig entwickelten Labor-Datei-Schränke, die zu den soliden Hütern Ihrer Labordaten werden. I. Aussergewöhnliche Materialien für Langlebigkeit   Wir sind uns bewusst, daß die Laborumgebung komplex und veränderlich ist und daher hohe Anforderungen an die Haltbarkeit von Aktenfachschränken stellt.die von der Guangzhou Cleanroom Construction Co. hergestellten Aktenkasten., Ltd. sind aus hochwertigen kaltgewalzten Stahlplatten als Hauptmaterial hergestellt.die die Schränke mit ausgezeichneten Druck- und Verformungsbeständigkeiten ausstattenEgal, ob es sich um schwere Versuchsberichte, Forschungsliteraturen oder langfristige Archivierteile handelt.Die Schränke können sie ohne Probleme wie schiefe Schranktüren oder versunkene Schränke stabil tragen., um eine langfristige Stabilität bei der Verwendung zu gewährleisten und einen zuverlässigen Speicherplatz für Ihre Daten zu bieten. II. Präzise Konstruktion zum Schutz vor Staub und Feuchtigkeit   Staub und Feuchtigkeit im Labor können wertvolle Materialien leicht beschädigen, wenn sie in die Schließfächer eindringen.Zwischen der Tür des Schranks und dem Körper des Schranks wird ein festes Versiegelungsband verwendet., wie ein Schutzanzug für den Aktenkasten, der die Eintrittsmöglichkeit externer Staubpartikel effektiv blockiert.Feuchtigkeitsdichte Fußpolster sind am Boden des Schranks ausgestattet, um Bodenfeuchtigkeit zu isolieren und den inneren Raum trocken zu haltenSelbst in der Pflaumen-Regenzeit im Süden oder in einer Umgebung mit hoher Feuchtigkeit können Ihre Dokumente und Materialien trocken und ordentlich bleiben, frei von Schimmelkorrosion. III. Rationale Anordnung für eine effiziente Lagerung   Um den Speicherbedarf verschiedener Arten von Dokumenten im Labor zu decken, ist das Innere unserer Aktenkasten wissenschaftlich und vernünftig gestaltet.so dass Sie den Raum flexibel an die Größe und Dicke der Materialien anpassen könnenEgal, ob es sich um normale A4-Dokumenten, große Zeichnungen oder Musteralben handelt, sie finden alle ihren richtigen Platz.,USB-Sticks und andere kleine Gegenstände, so dass Sie sie bequem aufheben können, wenn Sie sich auf Materialien beziehen, was die Effizienz der Datenerfassung und -verwendung erheblich verbessert. IV. Schutz der Sicherheit durch Vertraulichkeit   Laboratoriendokumente beinhalten oft wichtige vertrauliche Informationen wie nicht veröffentlichte wissenschaftliche Forschungsergebnisse und sensible Daten, so dass Sicherheitsfragen nicht ignoriert werden können.Die Aktenkasten der Guangzhou Cleanroom Construction Co.., Ltd. sind mit einem fortschrittlichen Schließsystem ausgestattet. Das hochfeste Diebstahlschloss ist mit einer Passwortschutzfunktion kombiniert, und nur autorisiertes Personal kann es öffnen,Wirksam zu verhindern, dass Dokumente gestohlen oder böswillig manipuliert werdenEs schützt Ihre Rechte an geistigem Eigentum und die Sicherheit der experimentellen Daten umfassend, sodass Sie keine Sorgen haben. V. Elegant und umweltfreundlich   Neben der hervorragenden Funktionalität achten wir auch auf das Erscheinungsbild der Schränke.Sie können sich leicht in verschiedene Labordekorationsstile einfügen.Egal, ob es sich um einen modernen und minimalistischen Stil oder um einen strengen industriellen Stil handelt, die Schränke der Guangzhou Cleanroom Construction Co., Ltd. können diese perfekt ergänzen.Während die praktische Anwendbarkeit des Labors verbessert wird, verleihen sie der gesamten Umgebung auch eine professionelle Ästhetik.   Die Wahl der Labor-Dateienschränke der Guangzhou Cleanroom Construction Co., Ltd. bedeutet, sich für Professionalität, Qualität und Ruhe zu entscheiden.Mit unserer tiefgreifenden Branchenerfahrung und unserem Engagement für Details, setzen wir uns dafür ein, für jedes Labor die am besten geeigneten Dokumentenmanagementlösungen zu schaffen.Guangzhou Cleanroom Construction Co.., Ltd. ist bereit, Ihr zuverlässiger Assistent für den effizienten Betrieb des Labors zu sein!  

Im PCR-Labor, einer Festung für die Erforschung der mikroskopischen Welt, gibt es eine Komponente, die oft übersehen wird, aber eine entscheidende Rolle spielt: das Beobachtungsfenster.Als professionelle Guangzhou Cleanroom Construction Co.., Ltd., werden wir Sie mitnehmen, um das Geheimnis der Beobachtungsfenster in PCR-Laboren heute zu enthüllen. I. Optische Transparenz: Das Mikroskopische Geheimnis durchdringen   Die von uns sorgfältig entwickelten Beobachtungsfenster für PCR-Labore sind aus speziellem Glas mit hoher Lichtdurchlässigkeit.Dieses Glas wird optisch fein geschliffen und überzogen, wodurch der Verlust an Lichtbrechung und -reflexion minimiert wird.wie PCR-VerstärkungEgal, ob es sich um den Probeladestritt oder den Betriebszustand der Ausrüstung handelt, alles kann durch das Beobachtungsfenster deutlich gesehen werden.Dies bietet eine intuitive Perspektive für die Echtzeitüberwachung und Qualitätskontrolle von Experimenten., als würde man den Experimentatoren ein Paar "Röntgen-Augen" zur Verfügung stellen, um eine präzise Experimentalentscheidung zu erleichtern. II. Versiegelter Schutz: Das reine Land der Versuche bewachen   Bei PCR-Experimenten werden äußerst hohe Anforderungen an die Reinheit der Umwelt gestellt, und selbst eine Spur äußerer Kontamination kann zu Abweichungen bei den Versuchsergebnissen führen.Die Aussichtsfenster der Guangzhou Cleanroom Construction Co.., Ltd. haben die höchste Dichtungsleistung erreicht.mit einem einzigartigen eingebetteten Installationsverfahren kombiniertDies verhindert effektiv, dass äußere Schadstoffe wie Staub, Mikroorganismen und Aerosole in das Labor gelangen.es stellt sicher, dass die innere Umgebung des Labors eine stabile Temperatur aufrechterhält, Luftfeuchtigkeit und Luftdruck, so daß wertvolle Versuchsproben unter den am besten geeigneten Bedingungen getestet werden können und die Genauigkeit jedes Versuchs gewährleistet wird. III. Sicherheit und Stabilität: Bewältigung besonderer Arbeitsbedingungen   Gelegentlich können Laboratorien mit unerwarteten Situationen konfrontiert werden, wie leichten Vibrationen von Instrumenten und Geräten oder Druckschwankungen während Experimenten.Unsere Beobachtungsfenster berücksichtigen diese Faktoren voll und ganz.. Hochfeste Fensterrahmen aus Aluminiumlegierung werden ausgewählt und einer besonderen Verstärkung unterzogen, die eine ausgezeichnete seismische und Druckbeständigkeit aufweist.Sie können während des täglichen Gebrauchs fest stehen und, kann auch bei einem Unfall die Unversehrtheit des Glases gewährleisten, indem es verhindert, dass Bruch und Spritzer sekundäre Schäden an Personal und Versuchspersonen verursachen,und Begleitung des sicheren Betriebs des Labors. IV. Menschzentriertes Design: Verschiedene Bedürfnisse erfüllen   Wir sind uns bewusst, dass verschiedene PCR-Labore unterschiedliche Layouts und Verwendungsgewohnheiten haben.hat eine Vielzahl von menschenorientierten Überlegungen in die Gestaltung von Aussichtsfenstern integriertDie Größe und Form der Beobachtungsfenster können entsprechend der tatsächlichen Fläche des Labors angepasst werden.Ob es sich um die Beobachtungsnachfrage in einem langen und schmalen Korridor-Stil-Layout oder die Planung eines großen, zentralisierten Beobachtungsbereichs handeltAußerdem sind die Kanten und Ecken des Fensterrahmens abgerundet, um zufällige Kollisionen und Verletzungen des Personals zu vermeiden.Das Beobachtungsfenster wird nicht nur eine funktionelle Komponente, sondern auch ein zusätzlicher Bonus für die komfortable Erfahrung im Labor..   Die Auswahl der Beobachtungsfenster für PCR-Labore von Guangzhou Cleanroom Construction Co., Ltd. bedeutet die Wahl von Professionalität, Zuverlässigkeit und Nachdenklichkeit.Mit jahrelanger Erfahrung in der Branche und exquisiter Handwerkskunst, sind wir bestrebt, für jedes PCR-Labor die besten Beobachtungsfenster zu schaffen, um Forschern zu helfen, weiterhin im mikroskopischen Feld zu erforschen.Wenn Sie an den Beobachtungsfenstern für PCR-Labore interessiert sindGuangzhou Cleanroom Construction Co., Ltd. ist bereit, Ihr fester Partner auf der Reise des Laborbaus zu sein!