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ISO 14644 Klasse 8 Modular Cleanroom GMP Pathologie Engineering Reinraumlösung

ISO 14644 Klasse 8 Modular Cleanroom GMP Pathologie Engineering Reinraumlösung

Produktdetails:
Herkunftsort: Guangdong, China
Markenname: GCC
Zertifizierung: ISO/GMP/CE
Einzelheiten
Herkunftsort:
Guangdong, China
Markenname:
GCC
Zertifizierung:
ISO/GMP/CE
Testbericht:
Bieten
Projekt:
Pathologie Workshop Reinraum
Elektrisches System:
Ul gelistete Komponenten
Rahmenmaterial:
Edelstahl/Eisen
Typ:
Reinigung
Luftwechselrate:
100-600 Mal/Stunde
Hepa-Filter:
Effizienz ≥ 99,999% bei 0,3 μm
Deckenplatten:
Antistatische PVC-Panels
Türen:
Einzel- oder Doppelschwungstüren
Stromversorgung:
220 V, 50 Hz
Qualitätsprüfung:
Video zur Lieferinspektion
Zustand:
Neu
Stromspannung:
220 V/50 Hz
Hepa-Filter:
H13/H14
Anwendung:
PCR -Raum
Besonderheit:
Fortschrittliches Design und Engineering
Hervorheben:

High Light

Hervorheben:

Pathologie Modul-Reinraum

,

GMP-Workshop Modul-Reinraum

,

ISO 14644 Klasse 8 Modul-Reinraum

Handelsinformationen
Min Bestellmenge:
1
Preis:
Verhandlungsfähig
Verpackung Informationen:
Holzkiste
Lieferzeit:
14days
Zahlungsbedingungen:
t/t
Versorgungsmaterial-Fähigkeit:
5000 Stück/Monat
Produktbeschreibung
Professionelles sauberes Umfeld, das eine genaue und sichere pathologische Untersuchung gewährleistet

Der Reinraum der Pathologie ist eine modulare saubere Umgebung, die speziell für Krankenhaus-Pathologielabore, CDC-Einrichtungen und Forschungseinrichtungen konzipiert wurde.Er erfüllt die hohen Anforderungen an die Verarbeitung pathologischer Proben.Durch präzise Temperatur- und Luftfeuchtigkeitskontrolle, Luftreinigung und Luftströmungsmanagement verhindert es effektiv die Kreuzkontamination von Proben,Gewährleistung der Genauigkeit und Zuverlässigkeit der Testergebnisse.

Typische Anwendungen:
  • Bereich der Vorbereitung pathologischer Proben
  • Labor für Molekularpathologie
  • Zytologische Untersuchungszimmer
  • Lagerbereich für Reagenzien
Hauptvorteile:
  • Kontrollierte Sauberkeitsklasse: Unterstützt die Sauberkeitsniveaus der ISO-Klasse 5 8 (Klasse 100 bis Klasse 100.000), die sich an verschiedene pathologische Testbedürfnisse (z. B. Immunhistochemie, PCR) anpassen lassen.
  • Verunreinigungskonstruktion: Einstellbares Zonieren des negativen/positiven Drucks,ausgestattet mit luftdichten Durchgangsfenstern und einer hocheffizienten Filtration (H13/H14) zur Blockierung von Aerosole und biologischen Schadstoffen.
Haupttechniker:
Kategorie Parameter Technische Spezifikation Anmerkungen
Grundparameter Sauberkeitsklasse ISO-Klasse 5-8 (Klasse 100 bis 100.000) Anpassung an die Klasse 4
Typ der Struktur Modularer Aufbau (Wand-/Decken-/Bodenplatten) Schnelle Installation
Hauptmaterial 304 Edelstahl/elektrolytische Stahlplatte (antistatische Beschichtung) Korrosionsbeständig
Umweltkontrolle Temperaturbereich 20 bis 26 °C ± 1 °C Intelligente Temperaturregelung
Luftfeuchtigkeit 45-65% RH ±5% Autoreguliert
Druckkontrolle ±5 bis 20 Pa einstellbar Zonaler Druckgradient
Luftveränderungen 15 bis 60 ACH Nach Reinheitsklasse einstellbar
Luftbehandlung Filtrationssystem Vorfilter G4 + HEPA H13/H14 990,97% @ 0,3 μm Wirkungsgrad
Luftstrommuster Einrichtungspflichtiger vertikaler/horizontaler Fluss FFU-Abdeckung ≥ 30%
Wiederherstellung ≤ 15 min (ISO 8→5)
Sicherheitsmerkmale Biosicherheit Optionales System mit Abdruck (-10 ~ 30 Pa) Eindämmung des Erreger
Elektrotechnische Sicherheit Explosionssichere Beleuchtung/Steckdosen Konform mit GB50073
Kompatibilität der Desinfektion Widerstandsfähig gegen Ozon-/Wasserstoffperoxid-Fumigation
Funktionale Konfigurationen Durchlauf Durchgang aus Edelstahl mit UV-Sterilisation Maßgeschneiderte Größen verfügbar
Intelligentes System Echtzeitüberwachung (Temperatur/Feuchtigkeit/Druck/Partikel) Datenerfassung und Rückverfolgbarkeit
Notfallgeräte Notbeleuchtung/Schließungssystem Optional Notfalldusche
Zertifizierungen Einhaltung der Vorschriften Erfüllt GMP/GLP, WS 233-2017 "Biosicherheit in Krankheitserregerlaboren" Bereitstellung von Validierungsunterlagen
Häufige Fragen:
  1. Wie lange dauert die Vorbereitung eines modularen Reinraums?
    Die Vorlaufzeit hängt von der Größe, der Anpassung und der Reinraumklasse ab. Standardkonfigurationen benötigen in der Regel 2-4 Wochen für die Produktion und 1-2 Wochen für die Installation.ISO-Klasse 4Wir stellen nach Bewertung der Projektanforderungen einen detaillierten Zeitplan vor.
  2. Kann der Reinraum später verlegt oder erweitert werden?
    Modulare Reinigungsräume sind flexibel und lassen Wände, Decken und Filtrationssysteme auseinandernehmen und an einem neuen Standort neu installieren.Die Erweiterung ist nahtlos. Zusätzliche Module lassen sich ohne Beeinträchtigung der Sauberkeit in bestehende Strukturen integrieren.Anmerkung: Eine Umsiedlung kann eine Verlängerung der Gültigkeit der ISO/GMP-Normen erfordern.
  3. Wie wird die Luft während eines Stromausfalls sauber gehalten?
    Unsere Systeme beinhalten Notstromoptionen (z.B. UPS/Batterie-Backups für FFU), um den Luftstrom kurzfristig aufrechtzuerhalten.
    • Überflüssige Stromversorgungen (Generatoren).
    • Luftschleusen/Positivdruckpuffers zur Minimierung der Kontamination.
    Nach dem Ausfall wird die schnelle Erholungszeit des Reinraums (≤15 Minuten) schnell wiederhergestellt.
Bewertungen & Rezensionen

Gesamtbewertung

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