Gmp-Standard-Cleanroom SS304 Downflow-Stand pharmazeutisch

Cleanroom Downflow-Stand

Stand GCC Downflow (DFB) ist gemäß internationalen cGMP Richtlinien entworfen. Er ist vollausgebaut, Betreiber, Prozess und/oder Produktschutz während der offenen Behandlungsprozesse wie zu bieten: Wiegen/, zuführend oder vom Pulver in Großpackmittel (IBC), in Behälter oder in Äquivalent und in das Probieren in GMP-Lagern aufladend.

Downflow-Stand-Prinzip

1. Luft wird in die Atmungszone des Betreibers (OBZ) über die obenliegenden HEPA-Filter geliefert und so stellt eine saubere und sichere Umwelt zur Verfügung.

2. Mögliche Staubwolken werden über das Auspufffiltrationssystem unterdrückt und entfernt.

3. Der Betreiber führt Aufgaben in der Zone der hohen Geschwindigkeit an der Rückseite des Standes durch, damit gefährlich steigt nicht in die Atmungszone abwischt.

4. Produktschutz wird zugesichert, indem man den Plan des downflow Standes besonders anfertigt, um den Prozessen zu entsprechen, die durchgeführt werden.

Stand 5.The liefert einen alleinstehenden Arbeitsplatz, der nicht die Verbindung von externen Lüftungsanlagen erfordert.

Qualitätskontrolle

Fabriktest umfassen:

--Auftrittprüfung
--Funktionsprüfung und Sichtprüfung
--Luftgeschwindigkeitsprüfung
--Geräuschprüfung

Downflow-Stand-Anwendungen

Dieses Instrument wird die pharmazeutischen, mikrobiologischen, wissenschaftlichen Experimente, die Lebensmittelindustrien und die Krankenhausoperationsräume beantragt.

Downflow-Stand-Methode des Gebrauches

Vor Entstörung müssen wir überprüfen, dass die Verbindung der Drähte korrekt ist, und das ausprüfende Personal, zum mit dem Instrument vertraut zu sein. Und wir sollten die Anweisung sorgfältig lesen.