2025-07-24
In Pharma-, Halbleiter- und Biotechnologieanlagen ist eine strikte Trennung zwischen sauberen und allgemeinen Bereichen von entscheidender Bedeutung.Das Trennwände-System zwischen den sauberen Bereichen der Klasse 100 und den allgemeinen Bereichen muss sicherstellen,Luftdichte Integrität, Kontaminationsbekämpfung und StrukturstabilitätDieser Artikel untersucht die detaillierte Gestaltung und Konstruktion solcher Trennwände auf der Grundlage bewährter Verfahren in der Industrie.
| Schicht | Spezifikation des Materials | Schlüsselmerkmale |
|---|---|---|
| Außenfläche | 1.2mm SUS316L aus Edelstahl | Elektropoliert (Ra ≤ 0,5 μm), antimikrobiell |
| Kern | 50 mm Mineralwolle, feuerfähige | Nicht brennbar (Klasse A1), Schalldämmung ≥ 45 dB |
| Innenfläche | 0.8 mm vorbeschichtetes Aluminium (PVDF-Ausführung) | Anti-statisch (104 ̊106Ω), leicht zu reinigen |
Detail der Basis:
Oberflächenoberfläche:
Materialhandhabung:
Installationssequenz:
| Prüfung | Standards | Zulassungskriterien |
|---|---|---|
| Luftleckage | ISO 14644-7 | ≤ 0,1% Leckage @Differenzial von 250 Pa |
| Oberflächenreinheit | Einheitliche Kennzeichnung | ≤ 5 Partikel (≥ 0,5 μm)/m2 |
| Statische Streuung | ANSI/ESD S20.20 | Oberflächenwiderstand 105109Ω |
Er erfüllt folgende Anforderungen:
Dieses Trennwandsystem erreichtNull KreuzkontaminationDurch mehrschichtige Dichtung, robuste Materialien und präzise Konstruktion.
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Wichtige Erkenntnisse: