2026-05-18
Da die pharmazeutische und biotechnologische Industrie weltweit die Standards für die Kontaminationskontrolle in Reinräumen weiter erhöht, wächst die Nachfrage nach fortschrittlicher Reinraum-Sterilisationsausrüstung rasant. Moderne Pharmafabriken, Biosicherheitslabore, Krankenhäuser und Forschungsinstitute benötigen äußerst zuverlässige Biodekontaminationslösungen, um GMP-Konformität, Produktsicherheit und betriebliche Effizienz sicherzustellen.
Als professioneller Anbieter von Reinraumausrüstung ist prefabcleanroom.com auf die Herstellung und den Export von Kernausrüstung für Reinräume spezialisiert, darunter FFU (Fan Filter Unit), Laminar Flow-Systeme, Laminar Flow-Decken, Laminar Flow-Hauben und VHP-Sterilisationspassboxen für Pharma- und Laboranwendungen.
Für Reinraumtechnikunternehmen, Einkäufer von Laborgeräten, Beschaffungsmanager in Fabriken und Vertriebshändler in Übersee ist die Auswahl des richtigen Herstellers von VHP-Sterilisationspassboxen von entscheidender Bedeutung für die Aufrechterhaltung kontaminationsfreier Umgebungen und die Erzielung einer stabilen Sterilisationsleistung.
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Eine VHP-Sterilisationspassbox, auch bekannt als Durchgangskammer für verdampftes Wasserstoffperoxid, ist ein Reinraum-Transfergerät, das zum Sterilisieren von Materialien entwickelt wurde, bevor sie in kontrollierte Reinraumbereiche gelangen.
Das System nutzt die Technologie des verdampften Wasserstoffperoxids (VHP), um Bakterien, Sporen, Pilze und andere Mikroorganismen von den Oberflächen der übertragenen Gegenstände zu entfernen.
Im Vergleich zu herkömmlichen UV-Durchgangsboxen oder standardmäßigen dynamischen Durchlaufboxen bieten VHP-Sterilisations-Durchgangsboxen eine deutlich höhere Sterilisationseffizienz und können eine Biodekontaminationsrate von mehr als 6 Logarithmen erreichen.
Da sich Wasserstoffperoxiddampf nach der Sterilisation in Wasser und Sauerstoff zersetzt, hinterlässt der Prozess keine giftigen Rückstände und eignet sich daher ideal für pharmazeutische Reinräume, Biotechnologielabore und Biosicherheitseinrichtungen.
In pharmazeutischen Produktionsumgebungen wirkt sich die Kontaminationskontrolle direkt auf die Produktqualität, die Patientensicherheit und die Einhaltung gesetzlicher Vorschriften aus.
Das häufige Öffnen von Reinraumtüren während des Materialtransfers erhöht das Risiko einer Kontamination in der Luft und des Eindringens von Mikroben. Eine VHP-Sterilisationspassbox minimiert dieses Risiko, indem sie Materialien vor dem Transfer in kritische Reinbereiche sterilisiert.
Moderne GMP-Reinraumanlagen verwenden VHP-Passboxen häufig in:
· Sterile pharmazeutische Produktionsanlagen
· Produktionsanlagen für Impfstoffe
· Biotechnologielabore
· Biosicherheitslabore
· Reinräume im Krankenhaus
· Zelltherapielabore
· Produktionsanlagen für medizinische Geräte
· Forschungsinstitute
Bei Projekten, die höhere Reinraumstandards erfordern, werden VHP-Durchlaufboxen häufig in andere Reinraum-Luftstromsysteme wie FFU-Deckensysteme und laminare Luftstromlösungen integriert, um vollständig kontrollierte Umgebungen zu schaffen.
Der VHP-Sterilisationsprozess kombiniert die Erzeugung von Wasserstoffperoxiddampf, Luftzirkulation, Feuchtigkeitskontrolle und Belüftungstechnologie.
Das System umfasst hauptsächlich:
· Sterilisationskammer
· Wasserstoffperoxidgenerator
· Entfeuchtungssystem
· Heizsystem
· Sauberes Luftzirkulationssystem
· H14 HEPA-Filtersystem
· Wasserstoffperoxid-Abbaueinheit
· Intelligentes SPS-Steuerungssystem
· Online-Konzentrationsüberwachungssystem
Flüssiges Wasserstoffperoxid wird durch Hochtemperatur-Flash-Verdampfungstechnologie in Dampf umgewandelt. Das Sterilisierungsgas zirkuliert dann durch die Kammer und berührt alle freiliegenden Oberflächen der übertragenen Materialien.
Während des Sterilisationszyklus werden Parameter wie Luftfeuchtigkeit, Temperatur, Gaskonzentration, Luftstrom und Einwirkzeit präzise kontrolliert, um eine optimale Sterilisationsleistung sicherzustellen.
Nach der Sterilisation wird restliches Wasserstoffperoxid durch das Belüftungs- und Abbausystem sicher in Wasser und Sauerstoff zersetzt.
Das System erreicht eine Sterilisationseffizienz von mehr als 6 Logarithmen unter Verwendung biologischer Indikatoren wie zGeobacillus stearothermophilusSporen.
Die VHP-Passbox kann in Reinraum-Luftstromgeräte integriert werden, darunter:
· FFU-Systeme (Fan Filter Unit).
· Laminar-Flow-Deckensysteme
· Hauben mit laminarer Luftströmung
· HEPA-Filtersysteme
Diese Integration trägt dazu bei, einen stabilen Reinraumdruck und eine stabile Luftstromkontrolle aufrechtzuerhalten.
Ausgestattet mit H14-HEPA-Filtern, um saubere Luftbedingungen der Klasse A in der Kammer zu gewährleisten.
Das automatische Kontrollsystem überwacht kontinuierlich die Sterilisationsparameter für einen stabilen und wiederholbaren Betrieb.
Die Kammerstruktur besteht aus Edelstahl SUS316L für hervorragende Korrosionsbeständigkeit und langfristige Haltbarkeit.
Das Verriegelungssystem verhindert das gleichzeitige Öffnen beider Türen und schützt so die Integrität des Reinraums.
|
Artikel |
Spezifikation |
|
Hauptmaterial |
SUS316L Edelstahl |
|
Anderes Material |
SUS304 |
|
Außenmaße |
B1050 × T700 × H1850 mm |
|
Kammerabmessungen |
B600 × T600 × H600 mm |
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Sterilisationsmethode |
Verdampftes Wasserstoffperoxid |
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Sterilisationsmittel |
30 % / 35 % H₂O₂-Lösung |
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Luftstromtyp |
Vertikale laminare Strömung |
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HEPA-Filter |
H14 |
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Sauberkeitsgrad |
Klasse A |
|
Sterilisationseffizienz |
≥6 Protokoll |
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Sterilisationszyklus |
≤90 Minuten |
|
Stromversorgung |
Wechselstrom 220 V / 50 Hz |
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Nennleistung |
4,5 KW |
|
Luftversorgungsdruck |
3–4 bar |
|
Geräuschpegel |
≤68 dBA |
Kundenspezifische Kammergrößen und OEM-Konfigurationen sind je nach Projektanforderungen verfügbar.
Professionelle VHP-Durchlaufboxen werden häufig in Branchen eingesetzt, die eine strenge Kontaminationskontrolle erfordern, darunter:
· Pharmazeutische Herstellung
· Biotechnologieforschung
· Biosicherheitslabore
· Sterilgutversorgungsabteilungen von Krankenhäusern
· Herstellung medizinischer Geräte
· Reinräume für die Lebensmittelverarbeitung
· Halbleiterfertigung
· Mikroelektronikanlagen
· Tierlabore
In vielen GMP-Reinraumprojekten werden VHP-Durchlaufkästen mit Laminar-Flow-Decken und FFU-Systemen kombiniert, um hocheffiziente Reinraumumgebungen zu schaffen.
Als professioneller Lieferant von ReinraumausrüstungGCC Techkonzentriert sich auf den Export standardisierter Reinraum-Kernausrüstungslösungen für internationale Märkte.
Zu den Hauptprodukten gehören:
· FFU (Fan Filter Unit)
· Laminar-Flow-Haube
· Laminar-Flow-Deckensystem
· Reinraum-Passbox
· VHP-Sterilisationspassbox
· HEPA-Filtrationssysteme
Das Unternehmen bietet:
· OEM- und ODM-Fertigung
· Maßgeschneiderte Lösungen für die Reinraumausrüstung
· Technische Parameteroptimierung
· GMP-gerechtes Design
· Internationale Exportunterstützung
· Stabile Produktqualität
· Professioneller After-Sales-Service
Für Reinraumtechnikunternehmen, Einkäufer von Laborbeschaffungen, Fabrikprojektmanager und Vertriebshändler in Übersee trägt die Wahl eines erfahrenen Reinraumausrüstungslieferanten dazu bei, die Projektzuverlässigkeit und die langfristige Betriebsleistung zu verbessern.
Da die Pharma- und Biotechnologieindustrie weiterhin höhere Sterilisationsstandards fordert, sind VHP-Sterilisationspassboxen zu einer unverzichtbaren Biodekontaminationslösung für Reinräume geworden.
Mit Vorteilen wie hoher Sterilisationseffizienz, intelligenter SPS-Steuerung, H14-HEPA-Filtration, rückstandsfreier Sterilisation und Kompatibilität mit FFU- und Laminar-Airflow-Systemen bieten VHP-Passboxen eine zuverlässige und effiziente Lösung für moderne GMP-Reinräume.
Für Kunden, die professionelle Lösungen für den Export von Reinraumausrüstung suchen,GCC Techbietet umfassende VHP-Sterilisations- und Reinraum-Luftstromsystemlösungen für pharmazeutische, Labor- und industrielle Reinraumanwendungen.
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