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Guangzhou Cleanroom Construction Co., Ltd. Unternehmensfälle

Letzter Unternehmensfall über Analyse der Konstruktionsnormen für PCR-Labore

Analyse der Konstruktionsnormen für PCR-Labore

PCR-Labore spielen eine zentrale Rolle in Bereichen wie biomedizinischen Tests und Krankheitsdiagnosen.die Bedeutung des Aufbaus von PCR-Laboren, die den Standards entsprechen, zutiefst verstehtHeute werden wir Sie auf eine gründliche Untersuchung der Konstruktionsstandards für PCR-Labore bringen. I. Normen für die regionale Aufteilung Ein PCR-Labor ist im Allgemeinen in vier Hauptbereiche unterteilt: Reagenzvorbereitungsbereich, Probenvorbereitungsbereich, Verstärkungsbereich und Produktanalysebereich.Jedes Gebiet muss vollständig unabhängig sein, mit klaren physischen Trennungen, um eine Kreuzkontamination zwischen verschiedenen Bereichen zu verhindern.Zum Beispiel werden Pufferräume eingerichtet, um den direkten Luftstrom zu blockieren.Die Pufferräume sollten mit Handwaschanlagen und Schränken ausgestattet sein, um sicherzustellen, dass das Personal beim Betreten der verschiedenen Bereiche einen angemessenen Schutz und eine ordnungsgemäße Sauberkeit einhalten kann.. II. Normen für die Kontrolle des Luftstroms und des Drucks Die Luftdurchflussorganisation und die Druckgradienten sind entscheidend für die Sicherheit des Labors.Ein negativer Druckzustand erzeugenDie von der Guangzhou Cleanroom Construction Co., Ltd. hergestellte hocheffiziente Reinigungsanlage wird in der Nähe des Standortes des Herstellers verwendet.kann den Luftstrom und den Druck in jedem Bereich genau einstellen, wodurch die Stabilität des Luftstroms und der Druckgradienten des Labors wirksam erhalten wird. III. Standards für die Reinigung und Desinfektion Die Luftreinigung und Desinfektion im Labor sind von größter Bedeutung.mit einem Filterwirkungsgrad von mehr als 99.97% Mikroorganismen und Partikel in der Luft zu entfernen. Gleichzeitig sollte eine regelmäßige Desinfektion durchgeführt werden.und Laborbänke mit geeigneten Desinfektionsmitteln abwischenBei der Auswahl der Desinfektionsgeräte sollten ultraviolette Desinfektionslampen und chemische Desinfektionsgeräte in einer angemessenen Kombination verwendet werden. IV. Normen für Elektrizität und Beleuchtung Das elektrische System muss den Leistungsbedarf von Laborgeräten erfüllen und sollte auch mit Leckenschutz und Erdungsmaßnahmen ausgestattet sein, um die elektrische Sicherheit zu gewährleisten.Bei der Beleuchtung, sollte ausreichend und einheitlich beleuchtet werden, um Schatten zu vermeiden, die den Versuchsbetrieb beeinträchtigen können.Um eine komfortable und sichere Versuchsumgebung zu gewährleisten, werden flimmerfreie und blendfreie LED-Lampen verwendet.. Der Aufbau eines PCR-Labors, das den Standards entspricht, ist die Grundlage für die Gewährleistung der Genauigkeit von Experimenten und die Sicherheit des Personals.Guangzhou Cleanroom Construction Co.., Ltd. bietet umfassende Unterstützung für den Bau Ihres PCR-Labors.Bitte wenden Sie sich jederzeit an uns, um gemeinsam ein hochwertiges PCR-Labor zu schaffen..  
2025-01-24
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Letzter Unternehmensfall über Die Analyse des Bauwesens der chemischen Labore: Schaffung eines professionellen Forschungsraums

Die Analyse des Bauwesens der chemischen Labore: Schaffung eines professionellen Forschungsraums

Im Bereich der wissenschaftlichen Forschung ist das chemische Labor ein wichtiger Ort für die Durchführung verschiedener chemischer Experimente.Die Qualität des Bauprojekts beeinflusst unmittelbar den Fortschritt der wissenschaftlichen Forschung. Guangzhou Cleanroom Construction Co., Ltd., als professioneller Hersteller von Reinigungsausrüstung,Sie werden die Geheimnisse des Bauwesens der chemischen Labore kennenlernen.. I. Vorplanung ist der Grundstein Eine präzise Planung ist in der frühen Phase des Bauens eines chemischen Labors unerlässlich.Verschiedene experimentelle Richtungen wie organische ChemieDie Bereiche für die biologische und chemische Analyse sollten in angemessener Weise aufgeteilt werden, wobei die Schadgase, Abwässer usw. berücksichtigt werden, die während des Experiments entstehen können.die Planung des Lüftungssystems und des Abwassersystems sollte zunächst durchgeführt werdenGleichzeitig sollte die räumliche Anordnung des Labors wissenschaftlich so gestaltet sein, daß die Versuchsbänke und die Geräte angemessen platziert sind.und der Betrieb des Personals ist bequem und sicher. II. Schritt für Schritt ist der Bauprozess entscheidend Grundlagenbau: Dazu gehört auch die Behandlung des Bodens, der Wände und der Decke.Die Wände sollten feuerfest sein., feuchtigkeitsbeständig und leicht zu reinigen Materialien, wie z. B. farbige Stahlplatten. Installation der Lüftungsanlage: Dies ist eines der Kernsysteme des chemischen Labors.Hocheffiziente Lüftungsgeräte können die während des Experiments erzeugten schädlichen Gase rechtzeitig entleeren und die Gesundheit des Experimentpersonals gewährleistenDie von der Guangzhou Cleanroom Construction Co., Ltd. hergestellte Reinigungsanlage spielt eine wichtige Rolle im Lüftungssystem.und seine starke Reinigungsfähigkeit kann schädliche Gase effektiv filtern. Bau von Wasserversorgungs- und Abwassersystemen: Die Wasserversorgungs- und Entwässerungsleitungen sind so zu konstruieren, dass die Versuchswasserversorgung und die Abwasserentwässerung reibungslos ablaufen.eine besondere Behandlung durchgeführt und nach Einhaltung der Abflussnormen entsorgt werden. Auslegung der elektrischen Anlage: Erfüllung der Anforderungen an den Stromverbrauch verschiedener Instrumentenausrüstungen im Labor; gleichzeitig unter Berücksichtigung von Sicherheitsfaktoren Maßnahmen wie Leckenschutz und Erdung. III. Technische Schwierigkeiten und Lösungen Schädliche Gasbehandlung: Die schädlichen Gase, die in chemischen Experimenten erzeugt werden, haben komplexe Komponenten und sind schwer zu handhaben.mit einer Breite von mehr als 20 mm,, fotokatalytische Oxidation usw., um schädliche Gase wirksam zu zersetzen und zu reinigen. Temperatur- und Luftfeuchtigkeitskontrolle im LaborEinige chemische Experimente haben extrem hohe Anforderungen an Temperatur und Luftfeuchtigkeit.Die Temperatur und Luftfeuchtigkeit im Labor werden in Echtzeit überwacht und angepasst, um eine stabile Versuchsumgebung zu gewährleisten.. Die Wahl eines professionellen Bauteams und hochwertiger Ausrüstung ist der Schlüssel, um ein hochwertiges chemisches Labor zu schaffen.Guangzhou Cleanroom Construction Co.., Ltd. ist bestrebt, Ihnen die vollständigsten Lösungen für den Bau von chemischen Laboren anzubieten.
2025-01-24
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Letzter Unternehmensfall über Technische Konstruktionsstandards für CDC-Labore: Aufbau einer soliden Verteidigungslinie für die öffentliche Gesundheit

Technische Konstruktionsstandards für CDC-Labore: Aufbau einer soliden Verteidigungslinie für die öffentliche Gesundheit

Als Guangzhou Cleanroom Construction Co., Ltd., die sich der Produktion von Reinigungsausrüstung widmet,Wir verstehen die entscheidende Rolle der Centers for Disease Control and Prevention (CDC) Laboratorien im Bereich der öffentlichen Gesundheit.Diese Laboratorien übernehmen wichtige Aufgaben wie Krankheitsüberwachung, Erkennung von Krankheitserregern und wissenschaftliche Forschung.Ihre technischen Konstruktionsstandards stehen in direktem Zusammenhang mit der Genauigkeit der Testergebnisse und der Sicherheit der öffentlichen Gesundheit.Im Folgenden werden die wichtigsten Konstruktionsstandards für CDC-Labore im Detail vorgestellt. I. Standards für die Gestaltung von Gebäuden 1. Funktionale Zonierung frei Es ist notwendig, den sauberen Bereich, den halbverunreinigten Bereich und den verunreinigten Bereich streng aufzuteilen.Das halbkontaminierte Gebiet dient als Pufferzone, wo das Personal seine Schutzausrüstung wechselt.Der Kontaminationsbereich ist das Kerngebiet für Probenuntersuchungen, Pflanzung von Krankheitserregern etc.Zur Verhinderung einer Kreuzkontamination werden vernünftige Durchgänge und Barrieren verwendet, um verschiedene Bereiche zu trennen.. 2Rationaler Flow-Design Die Flusswege von Personal, Proben und Gegenständen sollten klar geplant sein.Die Übertragung auf die Prüfung sollte verhindern, dass das Personal regelmäßige Wanderwege überquert, um das Kontaminationsrisiko zu verringern.Gleichzeitig sollte ein spezieller Abfallweg eingerichtet werden, um sicherzustellen, daß kontaminierte Abfälle sicher und rechtzeitig aus dem Labor transportiert werden können. II. Normen für Ausrüstung und Anlagen 1. Präzise und zuverlässige Erkennungsgeräte Erbringen Sie fortschrittliche und präzise Detektionsgeräte wie PCR-Verstärker, leistungsstarke Flüssigchromatographen usw., um den Detektionsbedarf für verschiedene Krankheitserreger und Schadstoffe zu decken.Diese Vorrichtungen müssen regelmäßig kalibriert und gewartet werden, um die Genauigkeit und Wiederholbarkeit der Testergebnisse sicherzustellen.. 2Effiziente und stabile Reinigungsgeräte Um die Sauberkeit der Versuchsumgebung zu gewährleisten, sind effiziente Reinigungsgeräte unerlässlich.MikroorganismenIn Kombination mit einem angemessenen Lüftungssystem kann das Labor die entsprechenden Reinheitsanforderungen wie die gemeinsame Klasse 10.000 oder Klasse 100 erfüllen.000 ReinheitsgradeDarüber hinaus müssen Biosicherheitsschränke ausgestattet sein, um den Betreibern einen sicheren Betriebsraum zu bieten und die Ausbreitung von Krankheitserregern zu verhindern. III. Normen für die Umweltkontrolle 1. Präzise Temperatur- und Luftfeuchtigkeitskontrolle Die Temperatur und die Luftfeuchtigkeit im Labor haben erhebliche Auswirkungen auf die Versuchsergebnisse.und die Luftfeuchtigkeit wird auf 40% bis 60% gehalten.Durch die Installation eines professionellen Temperatur- und Luftfeuchtigkeitskontrollsystems werden die Umweltparameter in Echtzeit überwacht und angepasst, um die Stabilität der Versuchsbedingungen sicherzustellen. 2Strenge Kontrolle der Druckdifferenz Um die Ausbreitung der verschmutzten Luft zu verhindern, sollte zwischen den verschiedenen Bereichen ein angemessener Druckunterschied aufrechterhalten werden.der kontaminierte Bereich einen negativen Druck gegenüber dem halbkontaminierten Bereich aufrechterhältAuf diese Weise kann Luft vom sauberen Bereich in den kontaminierten Bereich fließen.Vermeidung der umgekehrten Ausbreitung von Schadstoffen. IV. Normen für den Sicherheitsschutz 1. Sicherung der elektrischen Sicherheit Ein sicheres und zuverlässiges elektrisches System mit Leckenschutzvorrichtungen, Notbeleuchtung usw.Die elektrischen Leitungen sind vernünftigerweise verlegt, um Sicherheitsunfälle zu vermeiden, die durch Probleme wie Alterung und Kurzschluss der Leitungen verursacht werden.. 2. Biosicherheitsschutz Das Laborpersonal muss mit vollständiger persönlicher Schutzausrüstung wie Schutzkleidung, Schutzbrillen, Handschuhen usw. ausgestattet sein.Das Labor sollte strenge Biosicherheitsmanagementsysteme entwickeln, einschließlich der Probenahme, Abfallentsorgung usw., um biologische Gefahren während des Versuchsprozesses wirksam zu verhindern. Die hochwertige Konstruktion der CDC-Labore ist eine wichtige Grundlage, um die Sicherheit der öffentlichen Gesundheit zu gewährleisten.Guangzhou Cleanroom Construction Co.., Ltd. ist bestrebt, qualitativ hochwertige Produkte und Dienstleistungen für den Bau von CDC-Laboren bereitzustellen.Bitte wenden Sie sich jederzeit an uns.Lasst uns zusammenarbeiten, um zur öffentlichen Gesundheit beizutragen.
2025-01-23
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Letzter Unternehmensfall über Reinheit der Reinräume und Mikrobenaufdeckung: Die wichtigste Verteidigungslinie für den Schutz der Qualität der Produktion

Reinheit der Reinräume und Mikrobenaufdeckung: Die wichtigste Verteidigungslinie für den Schutz der Qualität der Produktion

Als Guangzhou Cleanroom Construction Co., Ltd., die sich der Produktion von Reinigungsgeräten widmet, verstehen wir die Bedeutung von Reinräumen für zahlreiche Branchen.In Bereichen mit extrem hohen Anforderungen an die Produktionsumgebung, wie z. B. Pharmazeutika, Lebensmittel und Elektronik, sind die Sauberkeit von Reinräumen und die Mikrobienaufdeckung die wichtigsten Elemente zur Gewährleistung der Produktqualität und -sicherheit. I. Wichtigkeit von Sauberkeit und Mikrobenerkennung 1. Produktqualitätssicherung Zum Beispiel bei der Herstellung von elektronischen Chips können kleine Staubpartikel zu Kurzschlüssen oder anderen Leistungsproblemen führen.Mikrobielle Kontamination bedroht direkt die Sicherheit und Wirksamkeit von ArzneimittelnDie Gewährleistung, dass die Sauberkeit des Reinraums den Standards entspricht, und die strikte Erkennung von Mikroorganismen sind die Eckpfeiler der Herstellung hochwertiger Produkte. 2. Einhaltung der Regulierungsstandards In den meisten Ländern und in verschiedenen Branchen wurden strenge Standards für Reinräume und Grenzwerte für Mikroben festgelegt.es ist notwendig, die GMP-Normen (Good Manufacturing Practice) einzuhaltenNur wenn die Unternehmen diesen gesetzlichen Anforderungen entsprechen, können sie legal und konform produzieren. II. Methoden zur Erkennung der Reinheit 1. Staubpartikelzähler Dies ist ein allgemein verwendetes Gerät zur Erkennung der Sauberkeit, das durch das Prinzip der Lichtstreuung die Anzahl der Staubpartikel unterschiedlicher Partikelgrößen in der Luft genau messen kann.Gemäß den Anforderungen an den Stand des Reinraums, wird die Anzahl der Partikel pro Kubikmeter Luft gezählt, um festzustellen, ob sie das entsprechende Reinheitsniveau erreicht. 2- Der Aerobic Colony Counter. Obwohl es hauptsächlich zur Detektion von Mikroben verwendet wird, kann es auch die Sauberkeit von der Seite reflektieren.Es sammelt die in der Luft schwebenden Mikroorganismen auf Petrischalen oder Kulturmedien, indem es ein bestimmtes Volumen Luft extrahiertNach der Kultivierung wird die Anzahl der Kolonien gezählt, um den Gehalt an Mikroorganismen in der Luft zu verstehen, was indirekt die Sauberkeitssituation widerspiegelt. III. Mikrobielle Nachweismethoden 1. Abrechnungsplattenmethode Petrischalen mit Kulturmedien in bestimmten Positionen im Reinraum platzieren, die Deckel öffnen und für eine bestimmte Zeit freilegen,so dass sich die Mikroorganismen in der Luft natürlich auf den Kulturmedien niederlassenDies ist eine einfache und intuitive Detektionsmethode, die die mikrobielle Kontamination in der Luft im stationären Zustand erkennen kann. 2. Probenahmeverfahren Für den mikrobiellen Nachweis der Oberflächen von Geräten, Wänden und anderen Gegenständen wird üblicherweise die Probenahme mit einem Wattestäbchen angewendet.die Oberfläche des Objekts abwischenDer Grad der mikrobiellen Kontamination auf der Oberfläche des Objekts wird durch Zählen beurteilt. IV. Die Wechselbeziehung zwischen Sauberkeit und Mikrobialerkennung In einem sauberen Raum mit hoher Sauberkeit ist die Möglichkeit, dass Mikroorganismen vorhanden sind, relativ gering.Verringerung der Anzahl der Staubpartikel verringert auch die Träger von MikroorganismenDie Ergebnisse der mikrobiellen Detektion können auch die Aufrechterhaltung der Sauberkeit widerspiegeln.Es ist wahrscheinlich, dass Probleme mit dem Reinigungssystem des Reinraums oder unsachgemäße Bedienung durch das Personal bestehen., was sich auf die Sauberkeit auswirkt. V. Fachdienstleistungen der Guangzhou Cleanroom Construction Co., Ltd. 1- Bereitstellung von hochwertigen Geräten Wir produzieren verschiedene Reinigungsgeräte, wie hocheffiziente Luftfilter und Luftduschen,die die Sauberkeit von Reinräumen effektiv verbessern und den Eintritt von Staubpartikeln und Mikroorganismen aus der Quelle verringern kann. 2. Individuelle Erkennungslösungen Basierend auf Reinräumen in verschiedenen Branchen und unterschiedlichen Maßstäben,Wir passen die Lösungen für die Reinigung und mikrobielle Erkennung für Kunden an, um die wissenschaftliche und effektive Erkennung zu gewährleisten.. 3. Technische Unterstützung und Ausbildung We provide professional technical personnel to provide solutions to the problems encountered by customers during the detection process and train relevant operators to enable them to master the detection methods and procedures proficiently. Die Sauberkeit von Reinräumen und der mikrobielle Nachweis sind eng miteinander verknüpft und sind Schlüsselknoten in der Produktion vieler Industrien.ist bereit, mit Ihnen zusammenzuarbeiten, um einen sicheren, effiziente und saubere Produktionsumgebung mit professionellen Produkten und Dienstleistungen.
2025-01-23
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Letzter Unternehmensfall über Vollständige Analyse des Standardbetriebsverfahrens für das Absetzen von Bakterienuntersuchungen in pharmazeutischen Pflanzenreinigungswerkstätten

Vollständige Analyse des Standardbetriebsverfahrens für das Absetzen von Bakterienuntersuchungen in pharmazeutischen Pflanzenreinigungswerkstätten

Als Guangzhou Cleanroom Construction Co., Ltd., die sich der Produktion von Reinigungsausrüstung widmet,Wir sind uns der Bedeutung der Umwelt in der Reinigung von pharmazeutischen Anlagen für die Qualität von Arzneimitteln bewusst.Die Untersuchung von Bakterien ist ein entscheidender Teil der Bewertung des Status der mikrobiellen Kontamination in Reinigungswerkstätten. Vorbereitung der Operation Vorbereitung des Personals: Die Betreiber müssen eine fachliche Ausbildung absolvieren, mit dem Verfahren der Untersuchung von Siedlungsakterien vertraut sein und über einschlägige mikrobiologische Kenntnisse verfügen.und Handschuhe, die die Anforderungen der Reinigungswerkstatt erfüllen, um die Beeinträchtigung der Testergebnisse durch von ihnen getragene Mikroorganismen zu vermeiden. Instrumente und Reagenzienvorbereitung: Bereiten Sie kalibrierte Petrischalen vor, um sicherzustellen, dass sie steril und unbeschädigt sind. Bereiten Sie entsprechende Kulturmedien wie Sojabohnen - Casein Digest Agar Medium usw. vor.und sie gemäß den vorgegebenen Methoden vorbereiten und sterilisierenGleichzeitig bereiten Sie Werkzeuge für die Kennzeichnung und Aufzeichnung vor, wie Markierungsschreiber, Aufzeichnungsformulare usw. Umweltschutzvorbereitung: Vor der Prüfung ist sicherzustellen, dass das Reinigungssystem in der Reinigungswerkstatt ausreichend lange normal funktioniert hat, um die Umweltparameter wie den Luftstrom zu erreichen.TemperaturSchalten Sie unnötige Geräte, Türen und Fenster aus.und die Bewegung des Personals reduzieren, um den Einfluss externer Faktoren auf die Prüfumgebung zu vermeiden. Spezifische Betriebsschritte Layout der Probenahmepunkte: Die Probenahmepunkte werden entsprechend der Fläche der pharmazeutischen Pflanzenreinigungswerkstatt, der Aufteilung der Funktionsbereiche und den einschlägigen Normenvorschriften angemessen bestimmt.die Probenahmepunkte an den vier Ecken, das Zentrum der Werkstatt und in der Nähe der wichtigsten Produktionsanlagen, um sicherzustellen, dass die mikrobielle Verteilung in der Werkstatt umfassend reflektiert werden kann. Petrischalen platzieren: Stellen Sie die zubereiteten Petrischalen horizontal an den Probenahmepunkten, öffnen Sie die Petrischalendeckel, legen Sie die Oberfläche des Kulturmediums der Luft aus und beginnen Sie mit der Zeitung.Die Expositionszeit wird nach den einschlägigen Normen und den tatsächlichen Situationen bestimmt., in der Regel zwischen 30 Minuten und 4 Stunden. Petrischalen wiederherstellen: Nach Ablauf der angegebenen Expositionszeit werden die Petrischale schnell überdeckt und die Petrischale in der Reihenfolge der Probenahmepunkte wiederhergestellt.Achten Sie darauf, während des Wiederherstellungsprozesses Kollisionen und Kontamination der Petrischalen zu vermeiden. Anbau: Legen Sie die wiedergewonnenen Petrischalen rechtzeitig in einen Konstanztemperatur-Inkubator.Festlegen der geeigneten Kulturtemperatur und -zeit entsprechend den Merkmalen des Kulturmediums und den einschlägigen Normvorschriften, in der Regel bei 30 - 35°C für 48 Stunden kultiviert werden. Zählen und Aufzeichnen: Nach Abschluss der Kultivierung werden die Kolonien in den Petrischalen in steriler Umgebung gezählt.wie direkte visuelle Zählung oder mit Hilfe von Koloniezählern und anderen WerkzeugenDie Anzahl der Kolonien an jedem Probenahmestandort wird genau aufgezeichnet und in das vorbereitete Aufzeichnungsformular ausgefüllt. Vorsichtsmaßnahmen Eine aseptische Operation: Der gesamte Testprozess muss sich streng an das Prinzip des aseptischen Betriebs halten, um eine neue mikrobielle Kontamination während des Betriebs zu vermeiden. Umweltüberwachung: Während der Prüfung werden die Umweltparameter wie Temperatur, Luftfeuchtigkeit,und Druckdifferenz in der Reinigungswerkstatt zur gleichen Zeit als Referenz bei der späteren Analyse der Testergebnisse. Datenverarbeitung: Die Anzahl der aus dem Test gewonnenen Kolonien wird statistisch analysiert, um festzustellen, ob sie den Anforderungen der Standards für Absetzbakterien der pharmazeutischen Pflanzenreinigungswerkstatt entspricht.Wenn ungewöhnliche Daten gefunden werden, die Gründe rechtzeitig zu finden und eine Überprüfung durchzuführen. Mastering the standard operating procedure for settling bacteria testing in pharmaceutical plant purification workshops is an important measure to ensure that the drug production environment meets the requirementsGuangzhou Cleanroom Construction Co., Ltd. ist stets bestrebt, qualitativ hochwertige Reinigungsgeräte und technische Unterstützung für Pharmafabriken und andere Kunden bereitzustellen.Unterstützung der Pharmaindustrie bei der Schaffung eines qualitativ hochwertigen ProduktionsumfeldsWenn Sie Fragen oder Bedürfnisse bezüglich des Absetzens von Bakterien-Tests oder des Aufbaus einer Reinigungswerkstatt haben, können Sie uns jederzeit kontaktieren!
2025-01-23
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